常見實(shí)驗(yàn)室溫濕度控制要求，你都清楚嗎？跟著我們一起看下去吧！
01實(shí)驗(yàn)室溫度控制知識
在實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)控項(xiàng)目中，不同實(shí)驗(yàn)室對溫濕度都有要求，而大部分實(shí)驗(yàn)都是在明確的溫濕度環(huán)境中展開，實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件直接影響著各種實(shí)驗(yàn)或檢測的結(jié)果，每項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行都需要精que可靠的監(jiān)測儀器來提供準(zhǔn)確的環(huán)境參數(shù)數(shù)據(jù)。
環(huán)境條件溫濕度的控制方面考慮的要素就是保證實(shí)驗(yàn)操作的環(huán)境溫濕度是能夠滿足實(shí)驗(yàn)程序各個(gè)過程的需要。我們主要從以下幾個(gè)方面來制定實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫濕度控制范圍
首先，識別各項(xiàng)工作對環(huán)境溫濕度的要求。
主要識別儀器的需要、試劑的需要、實(shí)驗(yàn)程序的需要，以及實(shí)驗(yàn)室員工的人性化考慮（人體在溫度18-25℃ 相對濕度在35-80%范圍內(nèi)總體感覺舒適，并且從醫(yī)學(xué)角度來看環(huán)境干燥和喉嚨的炎癥存在一定的因果關(guān)系）四個(gè)方面要素綜合考慮，列出對溫濕度控制范圍要求的清單。
第二，選擇并制定有效的環(huán)境溫濕度控制范圍。
從以上各要素所有要求清單中摘取z窄范圍作為該實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的允許范圍，制定環(huán)境條件控制方面的管理程序，并依據(jù)該科室實(shí)際情況制定合理有效的SOP。
第三，保持和監(jiān)控。
通過各項(xiàng)措施保證環(huán)境的溫濕度在控制的范圍內(nèi)，并對環(huán)境溫濕度進(jìn)行監(jiān)控和做好監(jiān)控的記錄，超過允許范圍及時(shí)采取措施，開空調(diào)調(diào)節(jié)溫度，開除濕機(jī)控制濕度。
以某一實(shí)驗(yàn)室為例：
試劑室 溫度10-30℃，濕度35%-80%
樣品存放室 溫度10-30℃，濕度35%-80%
天平室 溫度10-30℃，濕度35%-80%
水分室 溫度10-30℃，濕度35%-65%
紅外室 溫度10-30℃，濕度35%-60%
中心實(shí)驗(yàn)室 溫度10-30℃，濕度35%-80%
留樣室 溫度10-25℃，濕度35%-70%
02各個(gè)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的溫濕度z佳范圍
病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室
病理學(xué)實(shí)驗(yàn)過程中，切片機(jī)，脫水機(jī)，染色機(jī)，電子天平等儀器的使用對溫度有比較嚴(yán)格的要求。例如電子天平應(yīng)盡可能在環(huán)境溫度較穩(wěn)定的條件(溫度變化每小時(shí)不大于5℃)下使用。因此，這類實(shí)驗(yàn)室的溫濕度狀況需要實(shí)時(shí)監(jiān)控和記錄。DSR溫濕度記錄儀可提供精que的溫濕度記錄數(shù)據(jù)，有助于各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。
抗生素實(shí)驗(yàn)室
對溫濕度環(huán)境有嚴(yán)格的要求 般情況下冷處是2～8℃，陰涼處不超過20℃?？股乇４娴臏囟冗^高或過低都會(huì)導(dǎo)致抗生素失活，并且不同種類抗生素的失活溫度也各有不同，因此溫濕度記錄儀在這類實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中的監(jiān)測及記錄是個(gè)重要的環(huán)節(jié)。
化學(xué)檢測室
化學(xué)實(shí)驗(yàn)室般包含多種實(shí)驗(yàn)室房間，如化學(xué)檢測室、物理檢測室、抽樣室等。各房間的溫濕度標(biāo)準(zhǔn)都不相同，每個(gè)房間需專人定時(shí)進(jìn)行監(jiān)測，監(jiān)測頻率通常為每天兩次。使用DsR溫濕度記錄儀，通過專業(yè)的組網(wǎng)連接，工作人員只需在中心控制臺就可查看各個(gè)實(shí)驗(yàn)室溫濕度狀況，下載并保存實(shí)驗(yàn)過程中的溫濕度數(shù)。
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境要求以實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為主其濕度應(yīng)維持在40％～60％RH之間，以老鼠為例，它們?nèi)粼谙鄬穸?0％以下的環(huán)境生活，很容易發(fā)病掉尾而死亡。DSR溫濕度壓差記錄儀可通過組網(wǎng)報(bào)警等措施建立溫濕度監(jiān)測記錄系統(tǒng)，有利于動(dòng)物房壓差、溫濕度的控制．防止疾病的傳播和避免動(dòng)物的相互感染。
混凝土實(shí)驗(yàn)室
溫度和濕度對些建筑材料的性能有定的影響，故在許多標(biāo)準(zhǔn)中對材料測試時(shí)的環(huán)境條件有明確規(guī)定且必須遵守。如GB／T1 7671 1999中規(guī)定，試體成型時(shí)實(shí)驗(yàn)室溫度應(yīng)穩(wěn)定保持在20℃±2℃，相對濕度不低于50％RH。使用DSR溫濕度記錄儀．可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室自身?xiàng)l件建立溫濕度監(jiān)測記錄系統(tǒng)，加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室的溫濕度控制。
認(rèn)證與計(jì)量實(shí)驗(yàn)室
認(rèn)證與計(jì)量實(shí)驗(yàn)室在實(shí)施檢驗(yàn)、鑒定、測試和認(rèn)證服務(wù)時(shí)，需要實(shí)時(shí)記錄檢驗(yàn)全過程溫濕度的變化，使用DsR溫濕度記錄儀可簡化記錄工作，節(jié)約成本，并且記錄數(shù)據(jù)不會(huì)受到過多人為因素的干擾，能夠客觀真實(shí)地反映檢測過程。嘉峪檢測網(wǎng)建議，試驗(yàn)環(huán)境及設(shè)備對溫濕度的控制準(zhǔn)確與否,對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、重復(fù)性都有著重大的影響。GLP、GAP、CNAS、ISO17025、ISO15189、ISO17020、ISO9000、ISO16949、ISO14000等認(rèn)證是對實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的基本要求，ZOGLAB的產(chǎn)品符合各項(xiàng)要求，精密的監(jiān)測并提供高精度無法篡改的原始記錄。
03實(shí)驗(yàn)室控溫的原因
根據(jù)GB/T4857.2－2005規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)室的溫度要控制在21℃-25℃左右，相對濕度要控制在45%-55%左右才能滿足基本的實(shí)驗(yàn)要求，更專業(yè)的實(shí)驗(yàn)要求就需要提供恒溫和恒濕的環(huán)境來維持實(shí)驗(yàn)過程的準(zhǔn)確性。
從實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)環(huán)境來看，能導(dǎo)致急劇溫差和濕度過大的情況幾乎不存在，這樣對溫濕度調(diào)節(jié)器的短期控制程度要求很高，要從降溫、加熱、加濕和除濕這幾種方式來嚴(yán)格控制。
與此同時(shí)，從外部環(huán)境來看，實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)的溫濕度變化會(huì)受外部條件的影響，例如地域的氣候特點(diǎn)、白天和黑夜的溫差、各種特殊天氣的影響，產(chǎn)生溫濕度的高低變化。因此，要保證溫濕度的平衡和達(dá)到實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)室需要密封隔絕外部環(huán)境任何有可能導(dǎo)致室內(nèi)空氣變化的突發(fā)的情況，嚴(yán)格要求管理人員定時(shí)換送新鮮空氣的時(shí)機(jī)，禁止出現(xiàn)人員的過失對室內(nèi)環(huán)境的污染，對照明設(shè)備、精密儀器的使用環(huán)境進(jìn)行測溫，以保證室內(nèi)溫濕度達(dá)到規(guī)定的偏差。
特別是對實(shí)驗(yàn)室的相對濕度變化進(jìn)行嚴(yán)格的控制，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室的空氣不存在其他條件導(dǎo)致出現(xiàn)溫濕度差異，而空氣的溫度只要變動(dòng)了1.0℃，就會(huì)導(dǎo)致相對濕度出現(xiàn)大幅度的變化，影響室內(nèi)儀器的正常運(yùn)作。甚至只是0.2℃的溫差，也會(huì)引起大于0.5%的濕度變化。
因此，對溫濕度非常敏感的實(shí)驗(yàn)室，需要使用專業(yè)的傳感器來嚴(yán)格控制偏差，尤其是對濕度的精zhun監(jiān)測。傳感器有兩種，一種是溫度傳感器，相對精zhun；另一種是濕度傳感器，在一定的條件下會(huì)失準(zhǔn)，必須定時(shí)監(jiān)測空氣的濕度來確保精zhun。于此同時(shí)，構(gòu)造實(shí)驗(yàn)室的時(shí)候還要注意整個(gè)溫濕度控制區(qū)域的均勻度。
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